項(xiàng)目要點(diǎn)分析
基本信息
申報(bào)主體：國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人
申報(bào)品種：屬于采購(gòu)品種目錄范圍，并于2022年7月7日（含）前獲得國(guó)內(nèi)有效注冊(cè)批件且滿足以下要求之一的上市藥品，在國(guó)家藥監(jiān)局《化學(xué)藥品目錄集》中查到結(jié)果
1原研藥及參比制劑
2過評(píng)仿制品
3按化學(xué)藥品注冊(cè)分類批準(zhǔn)，并證明質(zhì)量和療效與參比制劑一致的仿制藥品
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申報(bào)材料遞交時(shí)間：2022年7月12日（周二）上午7點(diǎn)30分至7月12日上午11點(diǎn)
申報(bào)信 詳情......