??? 10月25日，2024年全市藥械化不良反應(yīng)（事件）報告質(zhì)量評估及業(yè)務(wù)培訓(xùn)會議在市市場監(jiān)管局四樓會議室召開。各縣區(qū)市場監(jiān)管局、廣元經(jīng)開區(qū)市場監(jiān)管分局藥械化不良反應(yīng)監(jiān)測工作人員及市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心工作人員共20余人參加會議。
??? 按照會議安排，會上隨機抽取了2023年12月1日-2024年10月21日各縣區(qū)局上報的藥品不良反應(yīng)報告400份、醫(yī)療器械不良事件報告200份，化妝品不良反應(yīng)報告100份，采取各縣區(qū)局分組交叉檢查，根據(jù)質(zhì)量評估標準對報告的真實性、規(guī)范性、完整性以及審核的及時性進行評估打分，現(xiàn)場公布結(jié)果，并將評估結(jié)果納入年終考核。
??? 會議通報了2024年前三季度全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作情況，組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)了《個例藥品不良反應(yīng)報告數(shù)據(jù)標準化工作》、《四川省醫(yī)療器械風(fēng)險信號分析評價指南》（試行）、《醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險處置規(guī)范》、《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》、《四川省藥物濫用監(jiān)測管理規(guī)定》、《2023年中國毒情形勢報告》等法規(guī)和文件。會議強調(diào)，各縣區(qū)要加快監(jiān)測工作進度，進一步督促落實企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)主體責(zé)任，突出注射用鹽酸吉西他濱、紫杉醇注射液等化療藥物嚴重不良反應(yīng)上報，加強手術(shù)用一次性吻合器、留置針等易發(fā)不良事件的上報，進一步拓展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測范圍，確保按時按量完成年度監(jiān)測工作目標。