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黔東南州市場監(jiān)督管理局關(guān)于進一步規(guī)范第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的工作提示
發(fā)布時間:2024-11-27        信息來源:查看

??? 為進一步規(guī)范我州第一類醫(yī)療器械備案工作,推進我州醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,結(jié)合《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號)》《省藥品監(jiān)管局?省市場監(jiān)管局關(guān)于進一步加強第一類醫(yī)療器械備案管理的通知》(黔藥監(jiān)函〔2024〕144號)工作要求,現(xiàn)就進一步規(guī)范我州第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項提示如下:

??? 一、備案提交材料和程序

??? (一)第一類醫(yī)療器械備案表;

??? (二)產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》編制;

??? (三)產(chǎn)品檢驗報告(產(chǎn)品檢驗報告應為產(chǎn)品安全性能自檢報告或委托檢驗報告,檢驗的產(chǎn)品應當具有典型性);

??? (四)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿,說明書和標簽應當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》等相關(guān)要求;

??? (五)生產(chǎn)制造信息,對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝;

??? (六)符合性聲明。聲明符合第一類醫(yī)療器械備案相關(guān)要求;聲明本產(chǎn)品符合有關(guān)分類的要求及依據(jù),包括《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》的有關(guān)內(nèi)容,應當注明確切的產(chǎn)品分類依據(jù),明確所屬子目錄、一級、二級產(chǎn)品類別;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單;聲明所提交備案資料的真實性(境內(nèi)產(chǎn)品由備案人出具,進口產(chǎn)品由備案人和代理人分別出具)。

??? 申報渠道:

??? 線上(推薦):貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)—搜索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”—在線申請—法人賬戶注冊、登錄;

??? 線下:黔東南州政務(wù)服務(wù)中心州市場監(jiān)管局窗口(凱里市暢達國際廣場市民之家三樓)0855-3820107

??? 二、備案資料內(nèi)容要求

??? (一)產(chǎn)品名稱(產(chǎn)品分類名稱)。產(chǎn)品名稱(不包括體外診斷試劑)原則上應當直接使用《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中“品名舉例”所列舉的名稱;對于確有需要調(diào)整產(chǎn)品名稱進行備案的,應當采用符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》及相關(guān)命名指導原則的名稱。

??? 體外診斷試劑產(chǎn)品分類名稱(產(chǎn)品名稱)應當采用《體外診斷試劑分類目錄》中的產(chǎn)品分類名稱(產(chǎn)品名稱)。

??? (二)產(chǎn)品描述、預期用途?!爱a(chǎn)品描述”和?“預期用途”應當符合《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》和《體外診斷試劑分類目錄》(以下統(tǒng)稱目錄)中相應要求,不應超出目錄中“產(chǎn)品描述”和?“預期用途”的范圍。

??? (三)型號/規(guī)格。型號/規(guī)格不應包含存在明示或暗示治療疾病、夸大預期用途或者其他具有誤導性、欺騙性的內(nèi)容。建議統(tǒng)一按照形狀、尺寸、質(zhì)量、體積等參數(shù)進行表述,如:圓形、方形、菱形、g、ml、cm等。

??? (四)說明書。說明書中涉及產(chǎn)品描述的內(nèi)容(包括但不限于結(jié)構(gòu)組成、主要組成成分、預期用途、使用方式、注意事項、使用人群等涉及產(chǎn)品描述的部分)不得含有超出目錄規(guī)定的內(nèi)容。說明書中,含有使用人群或者適用人群的,不得含有與預期用途不相符的內(nèi)容,如頸椎痛、靜脈曲張等。

??? 已經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,如與上述要求不符的,請及時進行整改、變更備案,逾期未進行整改、變更備案的,我局將根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十四條的相關(guān)規(guī)定進行處置。

2024年11月26日




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